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SUMMARY:Curso “Introducción a las herramientas genómicas y su uso en medicina de precisión”
DESCRIPTION:La medicina de precisión se apoya fundamentalmente en la información genética y ha avanzado notablemente gracias a la posibilidad de secuenciar masiva y rápidamente el genoma humano a bajo costo. Las ciencias que estudian esta información\, como la genética y la genómica\, evolucionan constantemente y generan grandes bases de datos que permiten identificar nuevos genes y trastornos genéticos\, así como comprender mejor los procesos biológicos y sus bases moleculares. Esto ha mejorado de manera significativa el diagnóstico\, tratamiento y seguimiento de los pacientes\, haciendo posible una atención médica más personalizada y efectiva. \nLas tecnologías genómicas\, especialmente la secuenciación de nueva generación (NGS)\, han transformado el conocimiento de enfermedades como el cáncer\, permitiendo predecir respuestas terapéuticas y desarrollar fármacos dirigidos. Además\, su aplicación se ha expandido a otras áreas\, como la medicina genética y reproductiva\, donde facilitan la detección de enfermedades hereditarias raras\, el asesoramiento genético y los estudios preimplantacionales. En conjunto\, la genómica se ha convertido en una herramienta esencial para el diagnóstico\, pronóstico y tratamiento de múltiples patologías\, promoviendo un enfoque integral y preventivo orientado al bienestar y la salud personalizada. \nValor del curso: \n\nProfesionales: $ 30.000\nEstudiantes de Grado y Posgrado: $ 20.000\n\n\nInscripción: https://forms.gle/2ncoNsgUPtH2hhSG9 \nUnidades: \nMódulo 1: Del gen al genoma \nMódulo 2: Genómica de enfermedades poco frecuentes \nMódulo 3: Diagnóstico Oncológico de Precisión: El rol de la genómica \nMódulo 4: Genómica y diagnóstico prenatal \nCoordina: Dra. Eva Carolina Rueda \nconsultas: salud@ucsf.edu.ar – federico.fookespaccamiccio@ucsf.edu.ar
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LOCATION:UCSF Santa Fe\, Echagüe 7151\, Santa Fe\, Santa Fe\, Argentina
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