Curso “Introducción a las herramientas genómicas y su uso en medicina de precisión”
7 de noviembre | 08:00 - 28 de noviembre | 17:00
La medicina de precisión se apoya fundamentalmente en la información genética y ha avanzado notablemente gracias a la posibilidad de secuenciar masiva y rápidamente el genoma humano a bajo costo. Las ciencias que estudian esta información, como la genética y la genómica, evolucionan constantemente y generan grandes bases de datos que permiten identificar nuevos genes y trastornos genéticos, así como comprender mejor los procesos biológicos y sus bases moleculares. Esto ha mejorado de manera significativa el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes, haciendo posible una atención médica más personalizada y efectiva.
Las tecnologías genómicas, especialmente la secuenciación de nueva generación (NGS), han transformado el conocimiento de enfermedades como el cáncer, permitiendo predecir respuestas terapéuticas y desarrollar fármacos dirigidos. Además, su aplicación se ha expandido a otras áreas, como la medicina genética y reproductiva, donde facilitan la detección de enfermedades hereditarias raras, el asesoramiento genético y los estudios preimplantacionales. En conjunto, la genómica se ha convertido en una herramienta esencial para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de múltiples patologías, promoviendo un enfoque integral y preventivo orientado al bienestar y la salud personalizada.
Valor del curso:
- Profesionales: $ 30.000
- Estudiantes de Grado y Posgrado: $ 20.000
Inscripción: https://forms.gle/2ncoNsgUPtH2hhSG9
Unidades:
Módulo 1: Del gen al genoma
Módulo 2: Genómica de enfermedades poco frecuentes
Módulo 3: Diagnóstico Oncológico de Precisión: El rol de la genómica
Módulo 4: Genómica y diagnóstico prenatal
Coordina: Dra. Eva Carolina Rueda
consultas: salud@ucsf.edu.ar – federico.fookespaccamiccio@ucsf.edu.ar
